| Erkrankung | Gen(e) |
|---|
| Beta Thalassämie | HBB |
| Faktor-II-Mangel | F2 |
| Faktor-V-Mangel | F5 |
| Faktor-VII-Mangel | F7 |
| Faktor-VIII-Mangel | F8 |
| Faktor-X-Mangel | F10 |
| Faktor-XI-Mangel | F11 |
| Fechtner Syndrom | MYH9 |
| Neutropenie schwere kongenitale | ELANE G6PC3 GFI1 HAX1 VPS45 WAS |
| Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mangel kongenitaler | SERPINE1 |
| Polyzythämie (Erythrozytose) | EGLN1 EPAS1 EPOR JAK2 SH2B3 VHL |
| Sebastian Syndrom | MYH9 |
| Sichelzellanämie | HBB |
| Sphärozytose | ANK1 EPB42 SLC4A1 SPTA1 SPTB |
| Thrombozytäre Gerinnungsstörungen | GP1BA GP1BB GP9 GP6 TBXA2R ACTN1 ITGA2B ITGB3 P2RY12 NBEAL2 MYH9 CD36 PLAU ANO6 GP1BA |
| Thrombozytopenie | ANKRD26 CYCS MASTL WAS |