ErkrankungGen(e)
Beta ThalassämieHBB
Faktor-II-MangelF2
Faktor-V-MangelF5
Faktor-VII-MangelF7
Faktor-VIII-MangelF8
Faktor-X-MangelF10
Faktor-XI-MangelF11
Fechtner SyndromMYH9
Neutropenie schwere kongenitaleELANE G6PC3 GFI1 HAX1 VPS45 WAS
Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mangel kongenitalerSERPINE1
Polyzythämie (Erythrozytose)EGLN1 EPAS1 EPOR JAK2 SH2B3 VHL
Sebastian SyndromMYH9
SichelzellanämieHBB
SphärozytoseANK1 EPB42 SLC4A1 SPTA1 SPTB
Thrombozytäre GerinnungsstörungenGP1BA GP1BB GP9 GP6 TBXA2R ACTN1 ITGA2B ITGB3 P2RY12 NBEAL2 MYH9 CD36 PLAU ANO6 GP1BA
ThrombozytopenieANKRD26 CYCS MASTL WAS


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