| Erkrankung | Gen(e) |
|---|
| Absenceepilepsie der Kindheit | GABRG2 GABRA1 GABRB3 CACNA1H EFHC1 CLCN2 |
| Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie (ADNFLE ENFL) | LGI1 CPA6 CHRNA4 CHRNB2 KCNT1 CHRNA2 |
| benigne familiäre neonatale Epilepsie (BFNE) | KCNQ2 KCNQ3 |
| benigne frühkindliche Epilepsie (BFE) | KCNQ2 KCNQ3 |
| Dravet Syndrom | SCN1A SCN9A CACNA1A CACNB4 |
| fiebergebundene Anfälle | SCN1A GABRG2 SCN9A CPA6 SCN1A SCN9A GPR98 GABRG2 |
| fokale Epilepsie | DEPDC5 CPA6 GRIN2A CHRNA4 SYN1 |
| frühinfatile Epileptische Enzephalopathie (EIEE) | ARX CDKL5 SLC25A22 STXBP1 SPTAN1 SCN1A SCN9A KCNQ2 ARHGEF9 PCDH19 PNKP SCN2A PLCB1 SCN8A ST3GAL3 TBC1D24 GNAO1 SZT2 GABRA1 PIGA |
| Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus (GEFS+) | SCN1B SCN1A GABRG2 GABRD SCN9A GABRD GABRD SCN1A SCN9A GABRG2 |
| GLUT1-Mangel-Syndrom | SLC2A1 |
| juvenile Absenzenepilepsie (JAE) | GABRG2 GABRA1 GABRB3 CACNA1H EFHC1 CLCN2 |
| juvenile myoklonische Epilepsie (JME) | EFHC1 GABRD GABRA1 CACNB4 CLCN2 |
| Myoklonusepilepsie mit „ragged-red-fibers“ (MERRF-Syndrom) | mitochondrial |
| progressive myoklonische Epilepsie 1A (Unverricht / Lundborg) | CSTB |
| progressive myoklonus-Epilepsie Typ 2 (Lafora Krankheit) | EPM2A NHLRC1 |
| progressive Myoklonusepilepsien (PME) | CSTB PRICKLE1 EPM2A NHLRC1 KCTD7 SCARB2 PRICKLE2 GOSR2 |
| Pyridoxin-abhängige Epilepsie | ALDH7A1 |
| West Syndrom | ARX |